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台灣新冠肺炎疫苗供應吃緊，寄望國產疫苗！外傳聯亞生技的新冠肺炎疫苗完成補件，近日將召開專家會議審查緊急使用授權（EUA）。食藥署長吳秀梅今晚受訪未證實是否已經召開專家會議，但強調「明天再說明」。

國產高端疫苗已於7月通過緊急使用授權（EUA），至今有35萬劑完成檢驗封緘，將於8月16日開放民眾預約，23日將首度開打。不過，同樣進行國產新肺炎疫苗研發的聯亞生技卻處於補件階段，遲遲未審查EUA。自由時報今天報導，衛福部食藥署長吳秀梅表示，聯亞生技的資料已經完成補件，近日就會召開專家會議審查EUA申請事宜，強調「都有安排」。

一名不願具名的醫界人士今天接受媒體訪問時說，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中明天將公布聯亞疫苗是否通過緊急授權。意指食藥署可能已經召開聯亞COVID-19疫苗的EUA審查會議。食藥署署長吳秀梅今天晚間接受媒體電訪時並未證實是否已召開會議，僅強調「明天再說明」。聯亞副總經理范瀛云晚間接受媒體聯訪時也表示，緊急授權結果並不清楚，需等待食藥署公布，她並指出，聯亞疫苗效期長達2年，已送18、19批疫苗約200多萬劑疫苗至食藥署檢驗封緘。

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